211service.com
Regeneración de neuronas en los ojos
Se puede inducir a las células de la retina de los ratones a crear nuevas neuronas después de una lesión, según una nueva investigación de la Universidad de Washington. Esta es la demostración más definitiva hasta la fecha de que dicha regeneración es posible, dadas las señales correctas, para un tipo específico de neurona en la retina interna de un mamífero.
Retina revitalizada: Célula amacrina regenerada, que es un tipo de célula que se encuentra en el interior de la retina. El núcleo de la célula está etiquetado en rojo, mientras que el resto está etiquetado en verde.
Si los investigadores pudieran estimular el desarrollo de diferentes tipos de nuevas neuronas en el ojo humano vivo, podrían reemplazar las células que se pierden en enfermedades como la degeneración macular y la retinosis pigmentaria. Actualmente, hay pocas opciones de tratamiento disponibles para los pacientes con estas enfermedades.
Esta es una demostración excelente y clara de que se pueden volver a hacer crecer las células de la retina interna, dice Stephen Rose , director de investigación de la organización sin fines de lucro Foundation Fighting Blindness.
La retina, que se encuentra en la parte posterior del ojo, tiene una capa externa de células que detectan la luz y la traducen en señales eléctricas. También tiene capas internas, que procesan las señales y las envían al cerebro.
En los trastornos degenerativos como la degeneración macular y la retinitis pigmentosa, las células de la capa externa, llamadas fotorreceptores, se descomponen en las primeras etapas de la enfermedad, lo que lleva a la pérdida de la visión. Una extensa investigación se ha centrado en reemplazar estas células, en un esfuerzo por restaurar la vista. Sin embargo, en personas con enfermedad avanzada o ceguera, las capas celulares internas también pueden romperse o desorganizarse y deben reconstruirse, dice Rose.
La retina externa es como la CPU y la retina interna es como la placa base, dice. Si conecto una nueva CPU a una placa base muerta, no servirá de nada, por muy buena que sea.
En el trabajo actual, el biólogo del desarrollo Thomas Reh y su equipo primero dañó las retinas de los ratones, utilizando una sustancia química conocida por destruir las células internas de la retina. Luego inyectaron un cóctel de proteínas llamado factores de crecimiento. Este proceso estimuló a algunas células, llamadas muller glia, a regresar a un estado inmaduro. La glía de Muller normalmente proporciona nutrición a otras neuronas y no se divide. Sin embargo, después del tratamiento químico, algunos de ellos volvieron a un estado indiferenciado en el que se parecían a las células progenitoras.
Luego, las células inmaduras comenzaron a proliferar, y algunas de ellas se diferenciaron en neuronas maduras. En particular, formaron células amacrinas, que se encuentran en la retina interna. Estas células median las señales eléctricas que provienen de los fotorreceptores y son particularmente importantes para la detección de movimiento y la visión nocturna, dice Reh.
No obtuvimos una gran cantidad de neuronas nuevas, agrega. Pero demostramos que podíamos producir nuevas células amacrinas, el tipo de célula que se había perdido por el daño. Los hallazgos se publicaron esta semana en la edición en línea de la procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias .
El trabajo actual puede ayudar a construir una base para futuras terapias en las que las células de la retina interna, y potencialmente otras células, incluidos los fotorreceptores, se regeneran in situ, en el ojo humano vivo, dice Reh. En teoría, tales tratamientos podrían permitir a los médicos reemplazar las neuronas de la retina precisamente en el lugar donde se necesitan, sin interrupciones o discontinuidades, dice.
En vertebrados inferiores como peces y pollos, se sabe que las células de la retina generan nuevas neuronas en respuesta al daño, a menudo restaurando la vista. Si bien los mamíferos no tienen la misma capacidad de autocuración, algunas investigaciones anteriores han sugerido que, en circunstancias particulares, las retinas de los mamíferos podrían generar nuevas neuronas. El trabajo actual de Reh ofrece evidencia más definitiva de que las células inmaduras, derivadas de muller glia, pueden diferenciarse nuevamente en neuronas maduras, dice Michael Young del Schepens Eye Research Institute.
Se necesita más investigación antes de que se pueda intentar la regeneración de la retina en humanos. Necesitamos mucho más control sobre los procesos celulares básicos, tratando de regenerar diferentes tipos de neuronas y asegurándonos de que funcionen correctamente in vivo, antes de que podamos tratar a personas reales con enfermedades cegadoras, dice Anand Swaroop del Instituto Nacional del Ojo.
Por ejemplo, los científicos deben demostrar que las neuronas regeneradas se comportan normalmente en el ojo, integrándose en circuitos con otras células y contribuyendo a la visión. Ya es bastante difícil cultivar diferentes tipos de células, dice Rose. Pero, ¿funcionarán? ¿Harán lo que normalmente harían las células que están reemplazando? Eso es realmente difícil.
Reh dice que el cultivo de nuevas células en el ojo podría ser preferible al trasplante de células, un enfoque en el que su equipo también está trabajando. El trasplante implica una cirugía complicada; Es posible que las células no vayan exactamente a donde usted quiere que vayan, dice Reh, y algunas células pueden causar una reacción inmunológica. El desarrollo de métodos para estimular la regeneración puede resultar la mejor opción a largo plazo.