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Ley de Moore para la genética
La secuenciación del primer genoma humano costó $ 3 mil millones, y en realidad no se trataba del genoma de un solo individuo, sino de un compuesto común ensamblado a partir del ADN de varios voluntarios. Para que la medicina personalizada alcance su máximo potencial, los médicos y los investigadores necesitan la capacidad de estudiar el genoma de un individuo sin gastar una suma astronómica. Afortunadamente, los costos de secuenciación se han desplomado en los últimos años, y ahora ha comenzado la carrera para ver quién puede entregar el primer genoma de $ 1,000, lo suficientemente barato como para poner el costo de secuenciar todo el ADN de un individuo a la par con muchas pruebas médicas de rutina.
Interpretar la información genómica sigue siendo una tarea muy difícil. (ver Ahogamiento en datos) y tenemos un conocimiento limitado de cómo la variación genética afecta la salud. Pero la gente aún querrá secuenciarse, sugiere George Church, un genetista de la Facultad de Medicina de Harvard y pionero en la tecnología de secuenciación: dice que hay 1.500 genes que se consideran médicamente predictivos y cuyos efectos es posible mitigar la acción. Una prueba única en la vida podría revelar, por ejemplo, si alguien no puede metabolizar un medicamento en particular o si debe prestar especial atención a la dieta y el ejercicio debido a la propensión a sufrir enfermedades cardíacas. Se espera que la barrera de los $ 1,000 se rompa en el próximo año o dos, con una secuencia aún más barata a seguir.
La clave que impulsa toda la secuenciación de la próxima generación es la miniaturización, dice Church. Así como la miniaturización disminuyó constantemente el precio de los chips de computadora, la secuenciación del genoma se está volviendo más barata a medida que los componentes de trabajo se reducen y se empaquetan más densamente.
60 hasta 90
La cantidad de días que se necesitan para secuenciar un genoma mediante el servicio de servicio de Illuminau2019, que cuesta $ 48,000. La primera secuencia del genoma humano tardó 13 años.
Los avances incluyen el uso de microfluidos para reducir el volumen de productos químicos necesarios para el análisis, lo que ahorra dinero porque los reactivos son responsables de una gran fracción del costo de secuenciación. Además, algunas empresas, como BioNanomatrix, están desarrollando diminutos dispositivos nanofluídicos que empujan moléculas a lo largo de canales de unos 50 nanómetros de ancho. La compañía dice que el uso de tales canales podría reducir el precio de la secuenciación a $ 100 por genoma, aunque probablemente pasarán al menos cinco años antes de que eso suceda.