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El ministro de salud del Reino Unido reveló accidentalmente todo lo que estaba mal con los puntajes de riesgo poligénico
Categoría: Biotecnología Al corriente Mar 21El Reino Unido ha sido pionero en grandes bases de datos que permiten un nuevo tipo de predicción de enfermedades llamado puntaje poligénico, básicamente, una estimación de su genoma de que desarrollará una enfermedad en particular.
Pero un esfuerzo del propio ministro de salud del Reino Unido para promover el concepto esta semana no salió según lo planeado: en lugar de defender las pruebas, sin darse cuenta mostró por qué podrían ser una pérdida de tiempo y dinero.
La prueba : En un habla a la Royal Academy, Matt Hancock, secretario de estado de salud y atención social, dijo que había recibido el nuevo tipo de análisis genético de Genomics PLC, una filial de la Universidad de Oxford, y que calculó su riesgo previsto de 16 enfermedades comunes .
en un video promocional publicado en línea, Hancock confió que tenía un riesgo más alto que el promedio de cáncer de próstata. 'Mi riesgo a los 75 años es de casi el 15%', se preocupó. El ministro inmediatamente reservó una cita con un médico para hacerse un análisis de sangre adicional.
La verdad es que la genómica podría haberme salvado la vida, dijo.
No, no lo hizo: Todos los hombres tienen un riesgo bastante alto de cáncer de próstata, y el riesgo de Hancock era solo un 50 % mayor que el promedio, lo que lo ubicaba cerca de la mitad del grupo.
Especialmente si tiene 40 años, como él, no hay razón para ver a un médico o hacerse una prueba, según el Servicio Nacional de Salud que supervisa Hancock.
Como resultado de su malentendido, primero sufrió una ansiedad innecesaria y luego tomó un valioso tiempo médico, dijo el profesor David Curtis, del Instituto de Genética del University College London. El independiente , que acusaba al ministro de un asombroso nivel de ignorancia.
Cómo funciona: Las enfermedades comunes no están influenciadas por un gen, sino por muchos. Recientemente, los científicos se han vuelto buenos sumando pequeños efectos genéticos en una puntuación general. Para algunas personas con un riesgo muy alto, estos puntajes podrían señalar problemas potenciales que pueden tratar de evitar.
Casi todos los demás están en el promedio, por lo que los puntajes no significan nada para ellos. Pero debido a que son tan fáciles de generar a partir de una prueba de ADN básica, las empresas se verán tentadas a proporcionarlos, incluso sin evidencia médica de que hacerlo sea útil.
A principios de este mes, vimos que 23andMe comenzó a informar a las personas sobre su riesgo de diabetes tipo 2. Si bien los defensores dicen que los consumidores pueden comprender las probabilidades de riesgo y que todos deberían tener acceso a sus datos de ADN, la odisea de Hancock muestra que este puede no ser el caso.
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