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¿Dinero detrás de la primera prueba CRISPR? Es del multimillonario de Internet Sean Parker
La primera prueba propuesta de la tecnología de edición de genes CRISPR en seres humanos está siendo financiada por el multimillonario de Internet Sean Parker, Revisión de tecnología del MIT ha aprendido.
El nuevo tratamiento contra el cáncer, revelado inicialmente la semana pasada, está siendo revisado el martes por un panel asesor federal en Washington, D.C., y podría convertirse en el primer ensayo clínico que involucre CRISPR, la tecnología de modificación genética al rojo vivo.
Ahora podemos informar que Parker, un hombre de 36 años cuyo patrimonio neto se estima en $ 2.4 mil millones , está financiando el estudio.
Parker, mejor conocido por su papel como el primer presidente de Facebook y como co-creador del sitio de música pirata Napster, se sumergió en la investigación del cáncer en abril y dijo que donaría $250 millones en fondos a seis centros, incluido uno en la Universidad de Pensilvania. , en lo que llamó un proyecto de Manhattan para curar el cáncer con el sistema inmunológico.
Penn confirmó que la fundación benéfica de Parker financiaría el ensayo, que utilizará la edición de genes para modificar las células T del sistema inmunológico para atacar tres tipos de cáncer: mieloma, melanoma y sarcoma.
Sean Parker
El respaldo de Parker destaca cómo los empresarios adinerados de Internet creen que pueden acelerar la investigación del cáncer. Parker, un antiguo hacker cuyo currículum incluye un encontronazo con el FBI, ha dicho que piensa en las células T como pequeñas computadoras que pueden reprogramarse (ver '10 Tecnologías innovadoras 2016: ingeniería inmunológica').
No hay escasez de fondos para la terapia inmunológica. Nuevos medicamentos pueden curar algunos casos de melanoma avanzado; Los tratamientos con células T, incluidos algunos iniciados en Penn, han tenido un éxito espectacular contra la leucemia.
Pero la fundación de Parker es inusual porque dice que controlará las patentes de las investigaciones que financia e incluso lanzará tratamientos al mercado. Parker comparó la táctica con convencer a las discográficas de que licenciaran su música a Spotify, el popular servicio legal para compartir música en el que también es inversor.
¿Qué pasaría si tuviéramos un sistema donde toda la [propiedad intelectual] pudiera ser compartida entre los científicos? el dijo Línea de fecha NBC en un programa que salió al aire en mayo .
El nuevo tratamiento contra el cáncer desarrollado en Penn utiliza la edición de genes para modificar las células T para que se dirijan de manera más efectiva a ciertos tipos de cáncer además de la leucemia. Penn parece haber presentado una patente sobre la idea en octubre pasado, según los registros de patentes europeas.
El martes, los médicos de Penn Carl June, Joseph Melenhorst y Edward Stadtmauer presentarán una propuesta para un pequeño estudio de seguridad, según un agenda actualizada del Comité Asesor de ADN Recombinante, que revisa los estudios de terapia génica.
Hasta 15 pacientes podrían recibir el tratamiento en tres sitios: Penn, la Universidad de California, San Francisco y el Centro de Cáncer MD Anderson. El estudio involucra cuestiones de seguridad complejas, como si las alteraciones logradas mediante la edición de genes serán lo suficientemente precisas, y no hay garantía de que continúe.
El tratamiento prevé la eliminación de las células T de un paciente con cáncer y luego reinfundirlas un mes después de las alteraciones genéticas en su ADN diseñadas para hacer que se concentren en los tumores y los destruyan.
Una de nuestras áreas clave de enfoque es desarrollar enfoques novedosos para modificar las células T para mejorar su función, dijo Jenifer Haslip, portavoz de la organización sin fines de lucro del multimillonario, llamada Parker Institute for Cancer Immunotherapy, con sede en San Francisco.
La tecnología CRISPR brinda la oportunidad de manipular profundamente las células, según un comunicado proporcionado por Haslip. Estamos emocionados de ser parte del primer esfuerzo clínico en los Estados Unidos para combinar estos dos poderosos enfoques terapéuticos para tratar una enfermedad devastadora como el cáncer”.